Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - isosorbidmononitrat - depottabletter - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - isosorbidmononitrat - depottabletter - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - honningbi, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alk-abello a/s - hveps, gift, serumalbumin, humant - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 120 mikrogram/htgl.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - rifampicin - kapsler, hårde - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - rifampicin - kapsler, hårde - 300 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - glycopyrroniumbromid, neostigminmethylsulfat - injektionsvæske, opløsning - 0,5 + 2,5 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - 400 og 800 mgdarunavir krka, co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (hiv-1) infektion. darunavir krka 400 mg og 800 mg tabletter kan anvendes til at tilvejebringe passende dosis regimer til behandling af hiv-1 infektion hos voksne og pædiatriske patienter fra en alder af 3 år, og mindst 40 kg kropsvægt, der er:antiretroviral behandling (art)-naive (se afsnit 4. kunst-erfarne med ingen darunavir modstand associerede mutationer (drv-rams), og som har plasma-hiv-1 rna - < 100.000 kopier/ml og cd4 celletal (≥ 100 x 106 celler/l. i beslutter at indlede behandling med darunavir i en sådan kunst-erfarne patienter, genotypiske test bør vejlede i brugen af darunavir (se afsnit 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600 mg darunavir krka, co-administreres med en lav dosis ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af patienter med human immundefekt virus (hiv-1) infektion. darunavir krka 600 mg tabletter kan anvendes til at tilvejebringe passende dosis regimer (se afsnit 4. 2):til behandling af hiv-1 infektion i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne patienter, herunder dem, der har været meget forbehandlet. til behandling af hiv-1 infektion hos pædiatriske patienter fra en alder af 3 år og mindst 15 kg kropsvægt. i beslutter at indlede behandling med darunavir co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypiske eller fænotypiske test (når de er tilgængelige) og behandling, historie bør vejlede i brugen af darunavir.